Destacat »

28 abril 2017 – 12:00

Des del Vicedeganat d’Acció Social i Voluntariat TIC us informem d’un nou servei que posem a la vostre disposició anomenat “Servei d’Enginyers Voluntaris“.

Que és el Servei d´Enginyers Voluntaris

El Servei d’Enginyers Voluntaris és una entitat …

Read the full story »
Col·legi

el Col·legi, informació rellevant sobre el COEINF, activitats, relacions i varis

Formació

formació continuada i orientació professional, convenis de formació amb altres entitats

Esdeveniments

tots els esdeveniments rellevants del sector TIC

Informes

informes, estudis, enquestes, … relacionats amb les tecnologies de la informació

Professió

món laboral, emprenedors, enginyers en informàtica, entrevistes, certificacions, deontologia, carreres professionals, …

Home » Notícies

EUA crea virus antics per aconseguir millors teràpies dirigides

Submitted by on 5 setembre 2016 – 9:00No Comment
Share Button

Mitjançant diferents programes informàtics, els investigadors van analitzar les seqüències d’aminoàcids dels AAV més recents i van desgranar el virus per reconstruir posteriorment en laboratori nou predecessors sintètics

Adeno-associated-virus-AAV-library-generation-and-diversity-a-Amino-acid

Investigadors de la Facultat de Medicina de la Universitat de Harvard (Estats Units) han recreat el llinatge evolutiu de virus adenoassociats (AVV) per reconstruir una antiga partícula viral que podria resultar molt efectiu per dirigir teràpies gèniques al fetge, els músculs o la retina.

Aquesta troballa, publicat en l’últim número de la revista ‘Cell Reports’, podria utilitzar-se per dissenyar una nova classe de tractaments dirigides més segurs i potents que els que hi ha en l’actualitat, segons els seus autors.

“Aquesta nova metodologia ens ha permès comprendre millor la complexa estructura dels virus i com diferents propietats han anat sorgint al llarg de l’evolució “, ha reconegut Luk H. Vandenberghe, un dels directors de l’estudi, convençut que permetrà dissenyar” virus d’última generació per al seu ús com a vectors de teràpies gèniques “.

Els virus necessiten transferir eficientment el seu material genètic a les cèl·lules hoste per replicar-se i sobreviure. I els investigadors han aprofitat aquesta propietat natural per desenvolupar vectors virals o mitjans de transport capaços de portar les teràpies gèniques a l’interior de les cèl·lules o teixits desitjats.

Els primers assaigs clínics han demostrat la seguretat i eficàcia d’aquest enfocament per al tractament de la ceguesa hereditària i l’hemofília. Però fins ara, els AAV que s’utilitzaven per a la teràpia gènica s’han seleccionat a partir de ceps virals que circulen de forma natural, amb les que els pacients ja han entrat en contacte i, per tant, haurien desenvolupat una immunitat natural que els protegiria .

L’ús de virus com a vectors que aconsegueixin eludir de manera fiable el sistema immune de l’hoste és necessari per aconseguir que aquest prometedor enfocament terapèutic tingui èxit a llarg termini. No obstant això, els esforços per dissenyar noves i millors alternatives s’han vist dificultades per la complexa estructura d’aquests virus.

Com a peces d’un trencaclosques, cada proteïna de l’estructura que recobreix el virus ha d’encaixar a la perfecció perquè aquest pugui funcionar amb normalitat . I l’alteració d’una única proteïna per aconseguir que passin desapercebuts pot debilitar la seva integritat.

Per sobreposar-se a aquest problema, Vandenberghe i el seu equip del Centre de Teràpia Gènica Grousbeck a Massachusetts van recórrer a la història evolutiva d’un d’aquests virus per analitzar els canvis que havien anat modificant la seva funció viral i definir la seva estructura més bàsica i primigènia.

Deconstruïts per ordinador, reconstruïts EN LABORATORI

Mitjançant diferents programes informàtics, els investigadors van analitzar les seqüències d’aminoàcids dels AAV més recents i van desgranar el virus per reconstruir posteriorment en laboratori nou predecessors sintètics.

El més antic de tots ells, anomenat Anc80, va ser àmpliament provats en diferents aplicacions de teràpia gènica de manera que quan es va injectar en ratolins van aconseguir que es dirigís amb èxit al fetge, el múscul i la Retina. Els nivells de transferència de gens eren equivalents o superior a la dels AAV contemporanis utilitzats en assajos clínics, amb la diferència que aquests virus no produïen toxicitat i eren menys susceptibles al sistema immune, a qui li costava reconèixer-los.

Segons Vandenberghe, generar nous agents infecciosos pot plantejar algunes preocupacions i es van haver de prendre nombroses mesures de seguretat. Per exemple, van descartar que els AAV poguessin causar malalties, ja que la seva maquinària de replicació es paralitzava abans del seu ús amb la teràpia gènica.

En futurs estudis, els investigadors volen analitzar com evoluciona la interacció entre el virus i l’hoste, alhora que continuaran buscant millors vectors d’aplicació clínica. De la mateixa manera, volen provar el potencial de l’Anc80 per al tractament de malalties del fetge i algunes malalties de la retina.

INNOVAticias.com

Etiquetes:

Aquesta web utilitza 'cookies' pròpies i de tercers per oferir-te una millor experiència i servei. Al navegar o utilitzar els nostres serveis, acceptes l'ús que fem de les 'cookies'. De tota manera, pots canviar la configuració de 'cookies' en qualsevol moment
Check Our FeedVisit Us On LinkedinVisit Us On TwitterVisit Us On Facebook